三代試管PGS能篩查出遺傳疾病,附PGS篩查范圍
隨著科技的不斷發(fā)展,人類對于生命的了解也越來越深入。試管嬰兒技術(shù)作為一項較為成熟的生殖醫(yī)學(xué)技術(shù),已經(jīng)在世界范圍內(nèi)得到廣泛應(yīng)用。而試管PGS作為其中的一項重要技術(shù),可以幫助家庭篩選出健康的胚胎,有效預(yù)防遺傳性疾病的傳播。
三代試管PGS能篩查出遺傳疾病,附PGS篩查范圍
PGS是什么?
PGS是指通過在試管中進行胚胎培育,在植入子宮前對其進行基因檢測和分析,以排除或減少某些遺傳性疾病的出現(xiàn)。該技術(shù)可用于治療多種不孕不育原因,如染色體異常、高齡產(chǎn)婦等。
PGS分類
PGS目前主要分為兩類:**代和第二代。**代主要是采用FISH技術(shù)檢測染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常情況;第二代則采用CGH或SNP-Array等新(Q:914935817)型高通量基因芯片技術(shù),可以同時檢測數(shù)千個位點上的基因組變異情況。而第三代則使用更為先進、精準和快速的NGS高通量測序技術(shù)。
第三代試管PGS篩查范圍
第三代試管PGS相比前兩**準。其篩查范圍包括:單基因遺傳性疾病(如地中海貧血、囊性纖維化等)、染色體數(shù)目異常(如21三體綜合征)、微缺失/微重復(fù)(如Williams綜合征、Prader-Willi綜合征等)、結(jié)構(gòu)變異(如平衡易位、倒位等)等多種方面。
第三代試管PGS適應(yīng)人群
適用于以下人群:
有明確遺傳學(xué)意義或家族史的夫婦;
攜帶單基因突變導(dǎo)致遺傳性疾病風(fēng)險增加;
攜帶易位、倒位等染色體結(jié)構(gòu)變異;
年齡超過35歲以上;
歷經(jīng)多次IVF失敗。
第三代試管PGS優(yōu)勢(Q:914935817)與局限性
優(yōu)勢:
覆蓋面廣:可覆蓋所有常見單基因遺傳性疾病及大部分染色體異常和結(jié)構(gòu)變異。
CNVs檢測能力強:CNVs指大片段DNA重復(fù)或缺失,這些區(qū)域可能會影響許多功能基因。NGS可以非常準確地檢測CNVs,并且可以檢測出小規(guī)模缺失/重復(fù)區(qū)域。
Blastocyst胚胎評估:Blastocyst胚胎評估是指將培養(yǎng)好的早期胚胎延遲至第五天發(fā)育至蛻皮囊期才進行移植,從而提高了移植成功率及生育率。
局限性:
CNVs檢測能力仍需提高:CNVs雖然被認為比SNPs更容易引起人類遺傳性疾病,但NGS在CNVs檢測方面仍需進一步提高精度和穩(wěn)定性。
PrecisionMedicine尚未實現(xiàn):PrecisionMedi(Q:914935817)cine指針對個體特征進行治療策略制定,在PGD領(lǐng)域尚未完全實現(xiàn)個性化治療方案制定。
Tips:
PBS雖然具有許多優(yōu)點,在未來將成為探索人類生命奧秘以及解決生殖醫(yī)學(xué)問題中具有重要意義的手段之一。但同時也**注意將其應(yīng)用于道德與法律所能接受范圍內(nèi),并持續(xù)完善相關(guān)操作規(guī)程和監(jiān)督機制以保證其安全可靠地應(yīng)用。